Tetracainum hydrochloridum

Product Details

MF: C15H25ClN2O2
MW: 300.82
CAS: 136-47-0

1． hydrochloridum tetracainum valde efficax est anestheticum locale, quod nervus functionem reversibly impedit.Adhibetur in infiltratione anesthesia, anesthesia nervus, anesthesia epiduralis, etc. comparata cum procaino, eius loci anesthesia effectus significantes est, et late in clinic adhibitus est.Per synthesim exsistentem viarum studens, invenitur synthesis acidi benzoici intermedii p-butylamini gradus praecipuus in synthesi hydrochloridis tetracaini, quae defectus materiae rudis instabilis vel humilis cedit.Hoc docti emendaverunt.Anno 1981 proposuerunt acidum benzoicum p-butylamino synthesizare per acidum p-aminobenzoicum cum 1-bromobutano alkylating.Attamen, ob inevitabilem formationem instrumentorum dibutylationum et instabilium rudium materiarum natura, haec via ad industriae productionem non idonea est.

2． Tetracainum hydrochloridum pro anesthesia superficiei mucosali adhibetur, anesthesia conductio, anesthesia epiduralis et anesthesia subarachnoidea;Anesthesia superficiei ophthalmicae usus, vasa sangui- nem non stringit, epithelium corneae non laedit, et pressionem intraocularem non auget.

3． Hoc medicamento augere potest effectum obstructionum nervum cisatracurii, et dosis illius conjuncta reduci debet.Composita cum adrenaline, venas sanguineas constringere potest, sanguinem reducere, effusio tardum medicamentum, et actionem durationis prorogare.Compositio autem duorum non convenit aegrotis morbo cordis, hypertensio, hyperthyroidismo, vasculari morbo peripherico et sic de aliis.Hyaluronidase diffusionem huius pharmaci efficaciter augere potest, impetum anesthesiae accelerare, tumorem localem minuere et formationem haematomae impedire.Autem, hyaluronidase etiam accelerare potest effusio huius medicamento, ex incremento toxicitatis huius medicamentorum libri anti- chemici.Hoc medicamentum derivativum est acidi p-aminobenzoici (PABA).Sulfonamides exercent effectum antibacterial inhibito PABA bacteria.Cum hoc medicamento cum sulfonamide componitur, effectus eius antibacterial inhibetur, ne duo misceantur.Hoc medicamentum acidicum est, et liquido alcalino misceri non debet;Etiam medicamenta acidica possunt dissociationem valoris pharmaci ob diversum pH, inde in actionem reductam vel temporis impetum retardatam afficere.Praeparatio Iodi potest praecipitatio huius medicamento causare, ideo iniectio situs huius medicamento adhiberi non potest.

Applicationem

Hoc productum est longum anesthetic locale niens-agens.Eius actio notae sunt: ​​penetratio ad mucosam validam, anesthesiam superficiei idoneam, et nullae motus adversae ut vasoconstrictio, mydriasis, laesio corneae post guttas oculi.Vulgo in ophthalmologia.Anastheticus localis effectus et toxicitas circa 10 tempora sunt maiora quam procaina.Post iniectionem, anestheticus effectus chemici libri lente (circiter 10 minuta) apparet, et metabolismus etiam post effusio tardus est.Anesthesia localis tempus est usque ad 3ij, h, -j.circuitum.Maxime ad anesthesiam oculi, nares et fauces mucosae, et raro ad anesthesiam conductionem et anesthesiam epiduralem adhibetur.Fere anesthesia pro infiltratione non ponitur propter altam toxicitatem.